Addition von Radikalen an Carbonylverbindungen: Eine photokatalytische Studie mit sichtbarem Licht

فردریک سندفورت مفهوم جدیدی را برای استفاده از آلدئیدها و کتون ها به عنوان پذیرنده رادیکال بین مولکولی توسعه می دهد. برای انجام این کار، او یک واکنش فوتوکاتالیستی را بهینه می‌کند، محدوده زیرلایه را بررسی می‌کند و مکانیزم را با جزئیات توضیح می‌دهد. در اکسیداسیون الفین ها، شرایط مناسب برای تحقق افزودن بین مولکولی رادیکال آلکیل هسته دوست تشکیل شده به کربونیل فعال شده با پروتون پیشنهاد شد. Mesitylacridinium به عنوان یک فوتوکاتالیست مناسب شناسایی شد. از جفت شدن آلدئیدها با آلکن ها می توان محصولات 1،3-دیالکوکسی متعددی تولید کرد. آزمایش‌های مکانیکی متنوعی که برای شفاف‌سازی مکانیسم واکنش انجام شد نیز جذاب هستند.
نویسنده:

فردریک سندفورت M sc شیمی را در Westfälische Wilhelms-Universität Münster خوانده است و در حال حاضر دکترای خود را در موسسه شیمی آلی در گروه کاری پروفسور Dr. فرانک گلوریوس.

Frederik Sandfort entwickelt ein neues Konzept, um Aldehyde und Ketone als intermolekulare Radikalakzeptoren zu verwenden. Hierzu optimiert er eine photokatalytische Reaktion, untersucht die Substratbreite und klärt den Mechanismus detailliert auf. In der Oxidation von Olefinen wurden geeignete Bedingungen vermutet, um eine intermolekulare Addition des gebildeten nukleophilen Alkylradikals an ein durch ein Proton aktiviertes Carbonyl zu realisieren. Als geeigneter Photokatalysator wurde Mesitylacridinium identifiziert. Zahlreiche 1,3-Dialkoxyprodukte konnten durch Kupplung von Aldehyden mit Alkenen erzeugt werden. Spannend sind zudem die vielfältigen mechanistischen Versuche, die zur Klärung des Reaktionsmechanismus durchgeführt wurden.
Der Autor:

Frederik Sandfort M.Sc. studierte Chemie an der Westfälischen Wilhelms-Universität Münster und promoviert dort zurzeit am Organisch-Chemischen Institut im Arbeitskreis von Prof. Dr. Frank Glorius.