دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: نویسندگان: Lewis S. Blevins Jr., Manish K. Aghi سری: Contemporary Endocrinology ISBN (شابک) : 3031162579, 9783031162572 ناشر: Springer سال نشر: 2022 تعداد صفحات: 299 [300] زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 10 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب Acromegaly: A Guide to Diagnosis and Treatment به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب آکرومگالی: راهنمای تشخیص و درمان نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این متن با بررسی جدیدترین ادبیات، راهنمای تصمیم گیری
پزشکی در مورد تشخیص و درمان بیماران مبتلا به آکرومگالی است.
دامنه کتاب جامع است و تمام جنبه های مربوط به آکرومگالی را در بر
می گیرد و با تاریخچه این اختلال و بررسی محور سوماتوتروفیک شروع
می شود. سپس علت شناسی، از جمله آدنوم های هیپوفیز ترشح کننده
هورمون رشد و سایر تومورهای نورواندوکرین مورد بحث قرار می گیرد.
فصلهای بعدی روشهای تصویربرداری و تشخیص را از طریق رادیولوژی و
یافتههای بالینی، و همچنین علائم همراه مانند آپنه خواب، ملاحظات
اسکلتی عضلانی، اختلالات قلبی عروقی، سرطان و دیابت ارائه
میکنند. هر دو فصل مدیریت پزشکی و جراحی هر یک را با جزئیات
توصیف می کنند، از جمله رادیوتراپی، جراحی ترانس اسفنوئیدال،
آنالوگ های سوماتوستاتین و آگونیست های دوپامین. فصلهای پایانی،
پیگیری طولانیمدت و همچنین یک داستان انتخابی طولانیمدت از
بیمار را ارائه میکنند که زندگی مبتلا به این بیماری را شرح
میدهد.
در کنار هم آخرین شواهد و عملکرد جراحی غدد درون ریز و جراحی
مغز، آکرومگالی برای سالهای آینده
منبعی برای این شرایط چالشبرانگیز خواهد بود.
Reviewing the most current literature, this text is a
guide to medical decision-making regarding the diagnosis and
treatment of patients with acromegaly. The scope of the book is
comprehensive, covering all relevant facets of acromegaly,
beginning with a history of the disorder and a review of the
somatotrophic axis. Etiology is then discussed, including
growth hormone secreting pituitary adenomas and other
neuroendocrine tumors. Subsequent chapters present imaging
modalities and diagnosis via radiology and clinical findings,
as well as comorbid symptoms such as sleep apnea,
musculoskeletal considerations, cardiovascular disorders,
cancer and diabetes. Both medical and surgical management
chapters describe each in detail, including radiotherapy,
transsphenoidal surgery, somatostatin analogues and dopamine
agonists. Concluding chapters present long-term follow-up as
well as an extended selected patient story detailing life with
the disease.
Bringing together the latest in endocrinologic and
neurosurgical evidence and practice,
Acromegaly will be the go-to resource for
this challenging condition for years to come.