دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Mihai V. Putz
سری:
ISBN (شابک) : 1604569379, 9781604569377
ناشر: Nova Science Pub Inc
سال نشر: 2008
تعداد صفحات: 101
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 3 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Absolute and Chemical Electronegativity and Hardness به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب الکترونگاتیوی و سختی مطلق و شیمیایی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
فرمولهای سیستماتیک الکترونگاتیوی مطلق و شیمیایی و سختی در میان سهمهای چگالی الکترونیکی محلی و غیرمحلی در چارچوب تئوری تابعی چگالی تحلیل میشوند. به طور تحلیلی ثابت شده است که در تمام موارد پیشنهادی می توان شرایط مناسبی را در فرمولاسیون مطلق و شیمیایی برای یکسان سازی پایه ریزی کرد. به نظر میرسد که مفهوم و اصطلاح جدیدی که تحت عنوان کنش شیمیایی نامیده میشود، نقش یکپارچهکننده را در میان نوسانات کوانتومی الکترونگاتیوی و سختی در هر سطحی از اطلاعات ساختاری اتمی و مولکولی ایفا میکند. قدرت این اثبات ها در دور زدن دانش عملکرد چگالی انرژی کل است. به این ترتیب مفاهیم جدیدی از اقدامات شیمیایی HOMO و LUMO پدیدار شد که نادیده گرفتن شرایط تبادل همبستگی به عنوان آثار شیمیایی بالقوه لایه های ظرفیت در هنگام تبادل الکترون با محیط به حساب می آید. به عنوان یک کاربرد الکترونگاتیوی اتمی، سختی و شیمیایی مرتبط است. مقیاس های عمل برای هر تصویر کوانتومی یکپارچه با کمک اوربیتال های اسلاتر محاسبه و مورد بحث قرار می گیرند. به اصطلاح الکترونگاتیوی بوزونی و سختی مشخص کننده مخلوط فرمیونی-بوزونی در حالت های ظرفیت ظاهر می شود و مقیاس های اتمی مرتبط آنها محاسبه می شود. نتیجه این است که آنها روندهای دوره ای هرچند معکوس را نسبت به آنچه از رفتار فرمیونی خالص انتظار می رود نشان می دهند. این رویکرد ممکن است هنگام توضیح میعانات بوز-اینشتین و ابررسانایی اتم ها از طریق مفاهیم الکترونگاتیوی و سختی بسیار مفید باشد. گسترش به سیستم های مولکولی با استفاده از قوانین بازگشتی برای الکترونگاتیوی و سختی انتزاع شده از اصل یکسان سازی الکترونگاتیوی همراه با الکترونگاتیوی-سختی ثابت است. در این چارچوب مولکولی از اشکال یکپارچه الکترونگاتیوی و سختی برای تکمیل سناریوی پیوند پیشنهادی بر اساس برابری و تساوی استفاده می شود. اصول الکترونگاتیوی نابرابری و واکنش سختی برای یک سری خاص از پایه های لوئیس. شاخص جدیدی برای بررسی شرایط حداکثر سختی نیز فرموله شده و اعمال می شود. به این ترتیب، مجموعه کاملی از شاخصهای الکترونگاتیوی-سختی جهانی واکنشپذیری اتمها و مولکولها برای شرایط فیزیکی-شیمیایی مختلف به شیوهای تحلیلی ظریف در تئوری تابعی چگالی مفهومی فرموله میشود.
Systematic formulations of absolute and chemical electronegativity and hardness are analysed among the local and non-local electronic density contributions in the frame of density functional theory. It is analytically proved that in all proposed cases can be founded the proper conditions within the absolute and chemical formulations to equalise. There appears that a new variational concept and term named as chemical action plays the unifying role among the quantum fluctuations of electronegativity and hardness at whatever level of atomic and molecular structural information. The power of these proofs consists in bypassing the knowledge of the total energy density functional. This way there was emerged out the new concepts of HOMO and LUMO chemical actions that neglecting the correlation-exchange terms account as the potential chemical works of the valence shells when exchanging electrons with the environment.As an application the associated atomic electronegativity, hardness and chemical action scales are computed and discussed for each unified quantum picture with the help of Slater orbitals. The so called bosonic electronegativity and hardness characterising the fermionic-bosonic mixtures on valence states emerge out and their associate atomic scales are computed. It follows that they display periodic albeit inverse trends than those expected from pure fermionic behaviour. This approach may be found most useful when explaining the Bose-Einstein condensates and superconductivity of atoms through electronegativity and hardness concepts. Extension to molecular systems is prospected by employing the recursive rules for electronegativity and hardness abstracted from electronegativity equalisation principle combined with electronegativity-hardness invariant.In this molecular framework the unified forms of electronegativity and hardness are used to complete the proposed bonding scenario based on equality and inequality electronegativity and hardness reactivity principles for a specific series of Lewis bases. New index for checking the maximum hardness condition is formulated and applied as well. This way, the complete set of global electronegativity-hardness indicators of reactivity of atoms and molecules for various physico-chemical conditions is formulated in an elegant analytical manner within the conceptual density functional theory.
Cover Page......Page 1
ABSOLUTE AND CHEMICAL ELECTRONEGATIVITY AND HARDNESS......Page 3
Title Page......Page 5
CONTENTS......Page 7
PREFACE......Page 9
1. INTRODUCTION......Page 11
2. BASIC CHEMICAL REACTIVITY PRINCIPLES......Page 19
3. CHEMICAL ACTION PRINCIPLE......Page 29
3.1. HOHENBERG-KOHN THEOREMS......Page 30
3.2. CHEMICAL ACTION PRINCIPLE THROUGH TOTAL ENERGY PRINCIPLE......Page 32
3.3. CHEMICAL ACTION THROUGH TOTAL ENERGY [N, V] REPRESENTATION......Page 34
3.4. CHEMICAL ACTION CONCEPT AND ITS FUNCTIONALS......Page 36
4.1. ABSOLUTE AND CHEMICAL ELECTRONEGATIVITY AND HARDNESS......Page 41
4.2. LOCAL LIMITED SOFTNESS EFFECTS......Page 47
4.3. [N] - REPRESENTABLE NONLOCAL SOFTNESS EFFECTS......Page 49
4.4. [N, V] - REPRESENTABLE NONLOCAL SOFTNESS EFFECTS......Page 52
5. ATOMIC ELECTRONEGATIVITY AND HARDNESS......Page 55
5.1. COMPUTATIONAL METHOD......Page 56
5.2. RESULTS AND DISCUSSIONS......Page 61
6.1. GENERAL ALGORITHM......Page 71
6.2. APPLICATION TO CHEMICAL REACTIONS......Page 75
7. CONCLUSION......Page 85
ACKNOWLEDGMENTS......Page 89
REFERENCES......Page 91
INDEX......Page 99