دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Joachim Cohen and Luc Deliens (eds)
سری:
ISBN (شابک) : 9780199599400
ناشر: Oxford University Press
سال نشر: 2012
تعداد صفحات: 270
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 54 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب A Public Health Perspective on End of Life Care به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب دیدگاه بهداشت عمومی در مراقبت از پایان زندگی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
در سراسر جهان، سالانه بیش از 50 میلیون نفر جان خود را از دست می دهند و بر اساس شرایطی که منجر به مرگ می شود، تخمین زده می شود که تا 60 درصد از آنها می توانند از نوعی مراقبت تسکینی بهره مند شوند. این یک چالش بهداشت عمومی است که اطمینان حاصل شود که این افراد می توانند به مراقبت های تسکینی یا پایان زندگی دسترسی داشته باشند. پیگیری سلامت جمعیت در اصل مستلزم تلاش برای "مرگ کافی" و کیفیت خوب مراقبت در پایان زندگی است. حفظ کیفیت خوب پایان زندگی برای جمعیت بیمارانی که برای آنها مناسب است نیازمند یک رویکرد بهداشت عمومی است. در اکثر کشورهای توسعه یافته، جمعیت های سالخورده ای که به طور فزاینده ای به دلیل بیماری های مزمن پس از یک مسیر طولانی مردن - اغلب دژنراتیو - می میرند، چالش های بهداشت عمومی برای مراقبت های تسکینی را تشکیل می دهند. نسل بسیار بزرگ بچه بوم به زودی به سن پیری می رسد و می توان انتظار داشت که در پایان زندگی خود خواسته های زیادی در مورد شرایط و مراقبت داشته باشد. تنها با به کارگیری رویکرد بهداشت عمومی در مراقبت های تسکینی (به جای دیدگاه های فردی بیمار)، جوامع می توانند با موفقیت به سازماندهی و برنامه ریزی مراقبت های پایان زندگی مطابق با این آرمان ها کمک کنند. دیدگاه بهداشت عمومی در مورد مراقبت از پایان زندگی، ترکیبی از تحقیقات مرتبط و دادههای تجربی مربوط به پایان عمر را ارائه میکند که میتواند مبنایی برای «سلامت عمومی پایان زندگی» سیستماتیکتر باشد. این کتاب به جای مداخلات بالینی یا سایر جنبههای سلامت فردی، بر سلامت جمعیت تمرکز دارد و مطالعات را با استفاده از روششناسیهای مختلف (نه تنها تحقیقات اپیدمیولوژیک) مورد بحث قرار میدهد. تمرکز بر کیفیت پایان عمر جمعیت ها، به ویژه از دیدگاه علوم اجتماعی، علوم محیطی و علوم انسانی است. خوانندگان: دانشجویان در مراقبت های تسکینی، بهداشت عمومی، پزشکی، پرستاری، خدمات بهداشتی، علوم بهداشتی کاربردی، جامعه شناسی، روانشناسی و سایر رشته های مرتبط، پژوهشگران مراقبت های پایان عمر
Worldwide, more than 50 million people die each year and it is estimated on the basis of the conditions leading to death that up to 60% of them could benefit from some form of palliative care. It is a public health challenge to ensure that these people can access good palliative or end-of-life care. Pursuing good population health essentially also implies striving for a 'good enough death' and a good quality of care at the end of life. Safeguarding a good quality of the end of life for patient populations for whom it is appropriate requires a public health approach. In most developed countries ageing populations that increasingly die from chronic diseases after a prolonged -often degenerative- dying trajectory make up the public health challenges for palliative care. The very large baby boom generation will soon reach old age and can be expected to pose strong demands regarding the circumstances and care at their end of life. Only by applying a public health approach to palliative care (instead of individual patient perspectives), can societies successfully help to organize and plan end-of-life care in accordance with these aspirations. A Public Health Perspective on End of Life Care presents a synthesis and overview of relevant research and empirical data on the end of life that can bear a basis for a more systematic 'public health of the end of life'. The book focuses on population health, rather than clinical interventions or other aspects of individual health, and discusses studies using different methodologies (not only epidemiological research). The focus is on the quality of the end-of-life of populations, in particular from social sciences, environmental sciences, and humanities perspectives. Readership: Students in palliative care, public health, medicine, nursing, health services, applied health sciences, sociology, psychology, and other related disciplines, researchers in end-of-life care
PART I: INTRODUCTION 1: J Cohen & L Deliens: Applying a public health perspective in end-of-life care PART II: CLINICAL AND SOCIAL CONTEXT OF DEATH AND DYING 2: ST Tang & C-H Chen: Place of death and end-of-life care 3: I Higginson: Circumstances of death and dying 4: A Van der Heide & J Rietjens: End-of-life decisions 5: K Fassbender: Economic and health related consequences of individuals caring for terminally ill cancer patients in Canada PART III: END-OF-LIFE CARE: PROVISION, ACCESS, AND CHARACTERISTICS 6: Wentlandt K & C Zimmerman: Aggressive treatment and palliative care at the end of life 7: G Grande: Access to palliative care 8: L Emanuel: Communication between patient and caregiver PART IV: END-OF-LIFE CARE SETTINGS 9: L Van den Block: Palliative care in primary care 10: JT Van der Steen, MR Helton, PD Sloane & MW Ribbe: Palliative care in institutional long-term care settings 11: AS Kelley, DJ Fischberg & RS Morrison: Palliative care in hospitals PART V: INEQUALITIES AT THE END OF LIFE: UNDERSERVED GROUPS 12: J Addington-Hall & K Hunt: Non-cancer patients 13: K Brazil: Palliative care for the older adult 14: K Hexem & K Feudtner: A public health framework for pediatric palliative and hospice care 15: I Tuffrey-Wijne, A Wagemans & L Curfs: End-of-life care for patients with intellectual disabilities 16: D Wilson & D Mohankumar: End-of-life care for people who live in rural or remote areas versus those who live in urban areas 17: J Koffman: Social inequalities at the end of life PART VI: END-OF-LIFE CARE POLICIES 18: X Gómez-Batiste, J Espinosa, MP Gonzalez Olmedo, M Martínez-Muñoz, C Lasmarias, A Novellas, E Beas, J Porta, J Trelis, C Calle & J Stjernsward: Design, implementation, and evaluation of palliative care programs and services with a public health who perspective 19: J Downing & R Harding: Public health policy regarding end-of-life care in sub-Saharan Africa 20: D Clark: Palliative care in the global context: understanding policies to support end-of-life care 21: A Kellehear: The importance of family carers in end-of-life care: a public health approach PART VII: Conclusion 22: L Deliens & J Cohen: Conclusions