مشخصات کتاب

A Practical Approach to Toxicological Investigations

ویرایش: 1 
نویسندگان: Alan Poole. George B. Leslie  
سری:  
ISBN (شابک) : 9780511753121, 9780521105460 
ناشر: Cambridge University Press 
سال نشر: 2009 
تعداد صفحات: 201 
زبان: English  
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 4 مگابایت 

در صورت تبدیل فایل کتاب A Practical Approach to Toxicological Investigations به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب رویکرد عملی به تحقیقات سم شناسی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب رویکرد عملی به تحقیقات سم شناسی

این کتاب برای اولین بار در سال 1989 منتشر شد و تأیید می کند که داروهای جدید، افزودنی های غذایی و سایر ترکیبات باید به دقت از نظر عوارض جانبی سمی بررسی شوند. بخش عمده ای از این مطالعه به سؤالات عملی «چه مطالعات سم شناسی باید انجام دهیم؟» اختصاص دارد. و چگونه باید آنها را اجرا کنیم؟ ترکیباتی که تحت آزمایش سمیت قرار می گیرند ممکن است به راحتی به عنوان ترکیباتی که برای تجویز به انسان در نظر گرفته شده اند و آنهایی که نیستند طبقه بندی می شوند. اولی شامل داروهایی است که به صورت دارویی یا پیشگیرانه استفاده می شود و مواد شیمیایی که به غذا، نوشیدنی یا داروی ما اضافه می شود تا ثبات، ظاهر یا خوش طعمی آنها را بهبود بخشد. از آنجایی که به طور کلی جامع ترین ارزیابی های سم شناسی در مورد داروها انجام می شود، این کتاب عمدتاً به سمت ارزیابی سم شناسی داروهای جدید بالقوه هدایت شده است. اصول و روش شناسی ارزیابی سم شناسی انواع دیگر ترکیبات اساسا مشابه است.

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

First published in 1989, this book acknowledges that new drugs, food additives and other compounds need to be carefully screened for toxic side-effects. The bulk of this study is devoted to the practical questions of 'what toxicological studies should we perform?' and 'how should we perform them?' Compounds which undergo toxicity testing may be conveniently categorised as those which are intended for administration to man and those which are not. The former include pharmaceuticals to be used medicinally or prophylactically and chemicals which are added to our food, drinks or medicine to improve their stability, appearance or palatability. Since it is on pharmaceuticals that the most comprehensive toxicological evaluations are generally performed, this book has been directed primarily towards to toxicological evaluation of potential new drugs. The principles and methodology of toxicological evaluation of other types of compounds are essentially similar.

فهرست مطالب

Cover......Page 1
Frontmatter......Page 2
Contents......Page 6
Foreword......Page 10
Preface......Page 12
List of abbreviations......Page 14
1 - Introduction......Page 16
1.1 The purpose of toxicological testing......Page 17
1.2 Prediction......Page 18
1.3 Study design......Page 20
1.4 Social and legal considerations......Page 22
References......Page 24
2.1 Preclinical safety testing legislation......Page 25
2.2 Good laboratory practice......Page 31
2.3 Requirements for clinical trials and marketing......Page 34
2.4 Preclinical safety testing of products from biotechnology (rDNA)......Page 39
2.5 Conclusion......Page 41
3.1 Rats and mice......Page 43
3.2 Other rodents......Page 51
3.4 Dogs......Page 52
3.5 Non-human primates......Page 55
References......Page 56
4.1 General principles......Page 57
4.2 Standard studies......Page 65
References......Page 75
5.1 Overt behaviour......Page 77
5.2 Body weight......Page 78
5.3 Food and water consumption......Page 79
5.5 Electrocardiography......Page 80
5.6 Blood pressure......Page 81
5.7 Laboratory parameters......Page 82
5.8 Collection of body fluids......Page 83
5.9 Haematological measurements......Page 87
5.10 Blood chemistry......Page 91
5.11 Urinalysis......Page 95
5.12 Drug analysis......Page 98
References......Page 99
6.1 Necropsy......Page 100
6.2 Histology......Page 106
6.3 Histopathological assessment......Page 110
6.4 Data analysis......Page 111
References......Page 113
7 - Specialised routes of exposure......Page 114
7.1 Intravenous......Page 115
7.2 Intravenous/perivenous......Page 119
7.3 Inhalation......Page 120
7.4 Ocular......Page 125
7.5 Dermal......Page 126
7.8 Subcutaneous......Page 128
7.10 Intraperitoneal......Page 129
References......Page 130
8 - Reproductive toxicology......Page 131
8.1 Types of study......Page 132
8.2 Fertility study......Page 134
8.3 Teratology study......Page 139
8.4 Peri and postnatal study......Page 142
8.5 Discussion......Page 144
References......Page 148
9 - Genotoxicity......Page 149
9.1 Gene mutation assays......Page 150
9.2 Chromosome effects......Page 155
9.3 DNA interactions......Page 162
9.4 Neoplastic cell transformation......Page 164
9.5 Regulatory requirements for genotoxicity testing......Page 165
9.6 Discussion......Page 166
References......Page 168
Appendix 1 - Toxicology data requirements for clinical trial approval and registration of new drugs......Page 170
Appendix 2 - Countries and addresses of regulatory agencies......Page 194
Index......Page 196

نظرات کاربران

کتاب های تصادفی

دانلود کتاب Чертежи кораблей французского флота BOUGAINVILLE 1931

دانلود کتاب Los griegos

دانلود کتاب On Media Memory: Collective Memory in a New Media Age (Palgrave Macmillan Memory Studies)

دانلود کتاب Auditing beyond compliance using the portable universal quality lean concept

دانلود کتاب Historie. Historia Franków