دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب A Guide to Clinical Drug Research
دانلود کتاب راهنمای تحقیقات دارویی بالینی
مشخصات کتاب
A Guide to Clinical Drug Research
ویرایش: نویسندگان: Adam Cohen, John Posner (auth.), Adam Cohen, John Posner (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9789401584654, 9789401584630 ناشر: Springer Netherlands سال نشر: 1995 تعداد صفحات: 205 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 11 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 52,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب راهنمای تحقیقات دارویی بالینی: فارماکولوژی / سم شناسی، پزشکی / بهداشت عمومی، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب A Guide to Clinical Drug Research به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب راهنمای تحقیقات دارویی بالینی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب راهنمای تحقیقات دارویی بالینی
راهنمای تحقیقات دارویی بالینی توصیه های عملی، از تصور یک ایده، برنامه ریزی یک مطالعه و نوشتن یک پروتکل، تا انجام یک مطالعه، جمع آوری و تجزیه و تحلیل داده ها، و انتشار را ارائه می دهد. این به محققان می‌گوید که چه اطلاعاتی را باید از شرکت‌های حامی ارائه کنند، به ویژه زمانی که اطلاعات محدودی در مورد یک داروی جدید در دسترس است. همچنین توضیح می‌دهد که شرکت می‌تواند از محققین انتظار داشته باشد، از جمله الزامات «عمل بالینی خوب». بر خلاف سایر متون موجود در حال حاضر در مورد آزمایشات بالینی و پزشکی دارویی، راهنمای تحقیقات دارویی بالینی بر نیازهای پزشک متخصص و تیم تحقیقاتی متمرکز است. این به تحقیقات دارویی محدود نمی شود، و مربوط به همه کسانی است که در زمینه های مختلف در تحقیقات بالینی درگیر هستند. مخاطب: مطالعه مورد نیاز برای محققان بالینی و سایر افراد درگیر به عنوان محقق در یک پروژه دارویی، که اغلب توسط یک شرکت داروسازی حمایت می شود، به علاوه نمایندگان خود شرکت های حامی.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
A Guide to Clinical Drug Research provides practical advice, from the conception of an idea, planning a study and writing a protocol, through to the conduct of a study, data collection and analysis, and publication. It tells investigators what information they should expect sponsoring companies to provide, particularly when there is only limited information available about a new drug. It also explains what the company can expect of investigators, including the requirements of `good clinical practice'. Unlike other currently available texts on clinical trials and pharmaceutical medicine, A Guide to Clinical Drug Research concentrates on the needs of the practising clinician and research team. It is not restricted to drug investigation, and is relevant to all those involved in clinical research in a variety of settings. Audience: Required reading for clinical researchers and others involved as investigators in a drug project, often sponsored by a pharmaceutical company, plus agents of the sponsoring companies themselves.
فهرست مطالب
Front Matter....Pages I-X
Clinical research: From idea to publication....Pages 1-10
Facilities and equipment....Pages 11-15
What does the investigator need to know about the drug?....Pages 17-38
The first administration of a new active substance to humans....Pages 39-56
Planning and coordinating the study....Pages 57-64
The study protocol....Pages 65-74
Study design....Pages 75-84
Data management and statistical analysis....Pages 85-97
Ethical considerations....Pages 99-109
Aspects of study conduct....Pages 111-126
Good clinical practice....Pages 127-137
Communicating clinical research....Pages 139-156
Clinical research in a developing country....Pages 157-170
Computers in clinical research....Pages 171-197
Back Matter....Pages 199-202
