ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب A. Die Isomerisierung von Äthylenimin-carbonsäure-(2)-nitrilen B. Konstitution und Chemilumineszenz bei Phthalhydraziden

دانلود کتاب الف) ایزومره شدن اسید اتیلن آمین-کربوکسیلیک اسید (2) نیتریل B. قانون اساسی و شیمیایی نور فتالی هیدرازیدها

A. Die Isomerisierung von Äthylenimin-carbonsäure-(2)-nitrilen B. Konstitution und Chemilumineszenz bei Phthalhydraziden

مشخصات کتاب

A. Die Isomerisierung von Äthylenimin-carbonsäure-(2)-nitrilen B. Konstitution und Chemilumineszenz bei Phthalhydraziden

ویرایش: 1 
نویسندگان: , , , ,   
سری: Forschungsberichte des Landes Nordrhein-Westfalen 1691 
ISBN (شابک) : 9783663060031, 9783663069164 
ناشر: VS Verlag für Sozialwissenschaften 
سال نشر: 1966 
تعداد صفحات: 52 
زبان: German 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 1 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 53,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب الف) ایزومره شدن اسید اتیلن آمین-کربوکسیلیک اسید (2) نیتریل B. قانون اساسی و شیمیایی نور فتالی هیدرازیدها: علم، عمومی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 9


در صورت تبدیل فایل کتاب A. Die Isomerisierung von Äthylenimin-carbonsäure-(2)-nitrilen B. Konstitution und Chemilumineszenz bei Phthalhydraziden به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب الف) ایزومره شدن اسید اتیلن آمین-کربوکسیلیک اسید (2) نیتریل B. قانون اساسی و شیمیایی نور فتالی هیدرازیدها نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب الف) ایزومره شدن اسید اتیلن آمین-کربوکسیلیک اسید (2) نیتریل B. قانون اساسی و شیمیایی نور فتالی هیدرازیدها

1. مثال N-بنزهیدریل-اتیلن ایمین-کربوکسیلیک اسید-2-نیتریل نشان داده شده است که چنین مشتقات اتیلن ایمینی با حرارت دادن با تری اتیل آمونیوم بروماید به آرامی با هیدروهالیدهای دیگر ترت ها. پایه های c: c- آرالکیلامینو-اکریلونیتریل ها را می توان بازآرایی کرد. اگر الزامات ساختاری مناسب برآورده شود، اینها بیشتر به c: c-arlkylidene-amino-propionitriles ایزومریزه می شوند. N-Alkyl-ethyleneimine-carboxylic acid-(2)-nitriles را نیز می توان بر این اساس با تری اتیل آمونیوم برومید بازآرایی کرد، اما فقط یک تعادل بین c:c-alkylamino-acrylonitriles و c:c-alkylimino-propionitriles ایزومر برقرار می شود. 2. در واکنش c:c,β-dibromopropionitrile با بنزیل آمین، بازآرایی از قبل در محلول واکنش صورت می گیرد، به طوری که مخلوطی از N-benzylethyleneimine-carboxylic acid-2-nitrile و N-benzylideneamino-propionitrile تشکیل می شود. توضیح داد. 3. اتیلن ایمین-کربوکس نیتریل ها که علاوه بر اتم نیتروژن، یک گروه آلکیل یا آریل را نیز بر روی اتم کربن دوم حلقه اتیلن ایمین حمل می کنند، تاکنون ایزومریزه نشده اند. 4. ایزومریزاسیون N-alkyl-ethyleneimine-carboxylic acid-(2)-nitriles توسط تری اتیل آمونیوم برومید راه مناسبی را برای سری c:c-alkylamino-acrylonitriles فراهم می کند که تا به حال بسیار کمی مورد بررسی قرار گرفته اند. 21 ب. ساختار و نورتابی شیمیایی در فتال هیدرازیدها مقدمه واکنش‌های لومینسانس شیمیایی واکنش‌هایی هستند که در آن مولکول‌هایی که قادر به فلورسانس هستند توسط انرژی شیمیایی به حالت الکترونیکی برانگیخته می‌رسند. سپس انرژی تحریک به صورت نور مرئی ساطع می شود.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

1. Am Beispiel des N-Benzhydryl-äthylenimin-carbonsäure-2-nitrils wird gezeigt, daß derartige Äthylenimin-Derivate durch Erhitzen mit Triäthylammonium- bromid, weniger glatt mit Hydrohalogeniden anderer tert. Basen, zu c: c- Aralkylamino-acrylnitrilen umgelagert werden können. Diese isomerisieren sich weiter zu c: c-Aralkyliden-amino-propionitrilen, wenn entsprechende strukturelle Voraussetzungen gegeben sind. N-Alkyl-äthylenimin-carbon- säure-(2)-nitrile können ebenfalls mit Triäthylammoniumbromid entsprechend umgelagert werden, doch stellt sich lediglich ein Gleichgewicht zwischen den c: c-Alkylamino-acrylnitrilen und den isomeren c: c-Alkylimino-propionitrilen ein. 2. Bei der Umsetzung von c: c, ß-Dibrom-propionitril mit Benzylamin findet die Umlagerung bereits in der Reaktionslösung statt, so daß sich dadurch die Bil- dung eines Gemisches von N-Benzyläthylenimin-carbonsäure-2-nitril und N- Benzylidenamino-propionitril erklärt. 3. Äthylenimin-carbonsäure-nitrile, die außer am Stickstoffatom auch noch am C-Atom 2 des Äthyleniminringes eine Alkyl- oder Arylgruppe tragen, konnten bisher nicht isomerisiert werden. 4. Mit der Isomerisierung von N-Alkyl-äthylenimin-carbonsäure-(2)-nitrilen durch Triäthylammoniumbromid ist ein bequemer Weg in die Reihe der bisher sehr wenig untersuchten c: c-Alkylamino-acryl-nitrile gegeben. 21 B. Konstitution und Chemilumineszenz bei Phthalhydraziden Einführung Unter Chemilumineszenzreaktionen versteht man solche Reaktionen, bei denen fluoreszenzfähige Moleküle durch chemische Energie in einen angeregten Elek- tronenzustand versetzt werden. Die Anregungsenergie wird anschließend als sichtbares Licht abgegeben.



فهرست مطالب

Front Matter....Pages 1-5
Die Isomerisierung von Äthylenimincarbonsäure-(2)-nitrilen....Pages 7-21
Konstitution und Chemilumineszenz bei Phthalhydraziden....Pages 23-43
Back Matter....Pages 45-56




نظرات کاربران