A Concise Guide to Clinical Trials

ویرایش:  
نویسندگان: Allan Hackshaw(auth.)  
سری:  
ISBN (شابک) : 9781405167741, 9781444311723 
ناشر: BMJ Books 
سال نشر: 2009 
تعداد صفحات: 213 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 3 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 28,000

کارآزمایی‌های بالینی روش پیشگیری، تشخیص و درمان بیماری و جلوگیری از مرگ زودهنگام را متحول کرده است و همچنان حوزه تحقیقاتی در حال گسترش است. آنها در کار شرکت‌های داروسازی مرکزی هستند و بسیاری از سازمان‌های دانشگاهی و بخش دولتی وجود دارند که آزمایش‌هایی را بر روی انواع مداخلات، از جمله داروها، دستگاه‌ها، تکنیک‌های جراحی و تغییرات در رفتار و سبک زندگی انجام می‌دهند.

راهنمای مختصر کارآزمایی‌های بالینی یک نمای کلی جامع و در عین حال آسان از طراحی، انجام و تجزیه و تحلیل کارآزمایی‌ها ارائه می‌کند. این نیاز به دانش قبلی در مورد موضوع ندارد زیرا مفاهیم مهم در سراسر آن معرفی می شوند. فصل هایی وجود دارد که بین انواع مختلف کارآزمایی ها تمایز قائل می شود و مقدمه ای بر مرورهای سیستماتیک، کیفیت زندگی مرتبط با سلامت و ارزیابی اقتصادی سلامت است. این کتاب همچنین الزامات اخلاقی و قانونی در راه اندازی یک کارآزمایی بالینی را به دلیل افزایش مسئولیت ها و مقررات حاکمیتی پوشش می دهد.

این کتاب راهنمای عملی برای پزشکان پرمشغله و سایر متخصصان سلامت که زمان کافی برای شرکت در دوره‌ها یا جستجو در کتاب‌های درسی گسترده ندارند، ایده‌آل است. این به هر کسی که درگیر انجام تحقیقات بالینی است، یا کسانی که در مورد کارآزمایی ها مطالعه می کنند، کمک می کند. هدف این کتاب:

• کسانی که می خواهند برای اولین بار در مورد آزمایشات بالینی بیاموزند، یا به عنوان یک راهنمای مرجع سریع، برای مثال به عنوان بخشی از یک دوره آموزشی در مورد آزمایشات بالینی
• /ul>
  • متخصصان بهداشتی که مایلند آزمایشات خود را انجام دهند یا در مطالعات دیگران شرکت کنند
  • افرادی که در شرکت های داروسازی، سازمان های کمک مالی، یا سازمان های نظارتی کار می کنند
  محتوا:
  فصل 1 مفاهیم اساسی (صفحات 1-16):
  فصل 2 انواع اندازه گیری های نتیجه و درک آنها (صفحه های 17-29):
  فصل 3 طراحی و تجزیه و تحلیل آزمایش های فاز اول (صفحه های 31-38):
  طراحی و تجزیه و تحلیل فصل 4 آزمایشات فاز دوم (صفحات 39-56):
  فصل 5 طراحی آزمایشات فاز III (صفحات 57-76):
  فصل 6 تصادفی سازی (صفحات 77-89): < br>فصل 7 تجزیه و تحلیل و تفسیر آزمایشات فاز III (صفحات 91-128):
  فصل 8 مرورهای سیستماتیک و تجزیه و تحلیل های متا (صفحه های 129-139):
  فصل 9 سلامت؟ کیفیت زندگی مرتبط و سلامت اقتصادی ارزیابی (صفحات 141-155):
  فصل 10 تنظیم، انجام و گزارش آزمایشات (صفحات 157-186):
  فصل 11 مقررات و دستورالعمل ها (صفحات 187-201):

Clinical trials have revolutionized the way disease is prevented, detected and treated, and early death avoided, and they continue to be an expanding area of research. They are central to the work of pharmaceutical companies, and there are many academic and public sector organizations that conduct trials on a wide variety of interventions, including drugs, devices, surgical techniques, and changes in behaviour and lifestyle.

A Concise Guide to Clinical Trials provides a comprehensive yet easy-to-read overview of the design, conduct and analysis of trials. It requires no prior knowledge on the subject as the important concepts are introduced throughout. There are chapters that distinguish between the different types of trials, and an introduction to systematic reviews, health-related quality of life and health economic evaluation. The book also covers the ethical and legal requirements in setting up a clinical trial due to an increase in governance responsibilities and regulations.

This practical guidebook is ideal for busy clinicians and other health professionals who do not have enough time to attend courses or search through extensive textbooks. It will help anyone involved in undertaking clinical research, or those reading about trials. The book is aimed at:

• Those wishing to learn about clinical trials for the first time, or as a quick reference guide, for example as part of a taught course on clinical trials

• Health professionals who wish to conduct their own trials, or participate in other people’s studies
• People who work in pharmaceutical companies, grant funding organisations, or regulatory agencies

Content:
Chapter 1 Fundamental Concepts (pages 1–16):
Chapter 2 Types of Outcome Measures and Understanding them (pages 17–29):
Chapter 3 Design and Analysis of Phase I Trials (pages 31–38):
Chapter 4 Design and Analysis of Phase II Trials (pages 39–56):
Chapter 5 Design of Phase III Trials (pages 57–76):
Chapter 6 Randomisation (pages 77–89):
Chapter 7 Analysis and Interpretation of Phase III Trials (pages 91–128):
Chapter 8 Systematic Reviews and Meta?Analyses (pages 129–139):
Chapter 9 Health?Related Quality of Life and Health Economic Evaluation (pages 141–155):
Chapter 10 Setting Up, Conducting and Reporting Trials (pages 157–186):
Chapter 11 Regulations and Guidelines (pages 187–201):