ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب A Comprehensive and Practical Guide to Clinical Trials

دانلود کتاب راهنمای جامع و کاربردی کارآزمایی های بالینی

A Comprehensive and Practical Guide to Clinical Trials

مشخصات کتاب

A Comprehensive and Practical Guide to Clinical Trials

ویرایش: 1st Edition 
نویسندگان:   
سری:  
ISBN (شابک) : 9780128047293, 9780128047293 
ناشر:  Academic Press  
سال نشر: 2017 
تعداد صفحات: 192 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 8 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 50,000

در صورت ایرانی بودن نویسنده امکان دانلود وجود ندارد و مبلغ عودت داده خواهد شد



کلمات کلیدی مربوط به کتاب راهنمای جامع و کاربردی کارآزمایی های بالینی: صفحه اصلی، کتاب ها و مجلات، بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی، بیوتکنولوژی، بیوانفورماتیک و زیست شناسی محاسباتی، راهنمای جامع و کاربردی برای آزمایشات بالینی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 4


در صورت تبدیل فایل کتاب A Comprehensive and Practical Guide to Clinical Trials به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب راهنمای جامع و کاربردی کارآزمایی های بالینی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب راهنمای جامع و کاربردی کارآزمایی های بالینی



راهنمای جامع و کاربردی برای آزمایشات بالینی نمای کلی از کل فرآیند تحقیقات بالینی را ارائه می دهد. در یک کتاب راهنمای کامل و آسان خواندنی که به کسانی که در تحقیقات بالینی درگیر هستند، درک روشنی از چگونگی ارتباط اجزای یک مطالعه ارائه می دهد.

بر جنبه‌های عملی آماده‌سازی و اجرای یک کارآزمایی بالینی تمرکز می‌کند و ابزارها و منابعی را ارائه می‌دهد تا به کل تیم کمک کند تا بفهمند مسئولیت‌هایشان چگونه با وظایف و وظایف دیگر اعضا مرتبط است.

این امکان برنامه ریزی و اولویت بندی بهتر را فراهم می کند و می تواند منجر به کارآزمایی های بالینی مؤثرتر و موفق تر شود. این کتاب با مثال های کاربردی، چک لیست ها و فرم ها، راهنمای مفیدی برای برنامه ریزی و انجام کارآزمایی های بالینی از ابتدا تا انتها است.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

A Comprehensive and Practical Guide to Clinical Trials provides an overview of the entire process of clinical research in one thorough and easy-to-read handbook that offers those involved in clinical research a clear understanding of how the components of a study are related.

It focuses on the practical aspects of the preparation and execution of a clinical trial and offers tools and resources to help the entire team understand how their responsibilities tie together with the tasks and duties of other members.

This allows for better planning and prioritization, and can lead to more effective and successful clinical trials. With practical examples, checklists and forms, this book is a useful guide for planning and conducting clinical trials from beginning to end.



فهرست مطالب

Content: 
Front-matter,Copyright,List of Contributors,ForewordEntitled to full textChapter 1 - Introduction to Clinical Trials, Pages 1-9, Brenda Wright
Chapter 2 - Clinical Trial Phases, Pages 11-15, Brenda Wright
Chapter 3 - Setting Up of Site, Site Assessment Visits, and Selection, Pages 17-26, Brenda Wright
Chapter 4 - Regulatory Requirements, Pages 27-42, Inge Vermeulen
Chapter 5 - Contracts and Agreements, Pages 43-47, Brenda Wright
Chapter 6 - Protocol, Informed Consent Documents, and Investigator Brochure, Pages 49-58, Brenda Wright
Chapter 7 - Planning, Pages 59-79, Brenda Wright
Chapter 8 - Recruitment and Retention, Pages 81-86, Brenda Wright
Chapter 9 - Training, Pages 87-90, Brenda Wright
Chapter 10 - Data Management, Pages 91-102, Annemie Stewart
Chapter 11 - Investigational Medicinal Product (IMP) Management, Pages 103-117, Wynand Smythe, Nicky Kramer
Chapter 12 - Collecting, Processing, and Shipment of Blood and Urine Samples, Pages 119-125, Brenda Wright
Chapter 13 - Source Document, Pages 127-132, Brenda Wright
Chapter 14 - Screening, Treatment, and Safety Follow-up Visit, Pages 133-154, Brenda Wright
Chapter 15 - Quality Management, Pages 155-173, Brenda Wright
Chapter 16 - Monitoring, Close-Out Visits, and Archiving, Pages 175-179, Brenda Wright
Chapter 17 - Audits and Inspections, Pages 181-183, Brenda Wright
Glossary, Pages 185-187
Index, Pages 189-196




نظرات کاربران

تمامی حقوق معنوی و مادی وبسایت متعلق به اینترنشنال لایبرری می باشد
نماد اعتماد الکترونیکی