برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید

09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب A Clinical Guide to Inherited Metabolic Diseases

دانلود کتاب راهنمای بالینی بیماری های متابولیک ارثی

مشخصات کتاب

A Clinical Guide to Inherited Metabolic Diseases

دسته بندی: بیماری ها: طب داخلی
ویرایش: 3 
نویسندگان: Joe T. R. Clarke  
سری:  
ISBN (شابک) : 9780521614993, 0521614996 
ناشر: Cambridge University Press 
سال نشر: 2006 
تعداد صفحات: 361 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 17 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 42,000

میانگین امتیاز به این کتاب :
تعداد امتیاز دهندگان : 4

در صورت تبدیل فایل کتاب A Clinical Guide to Inherited Metabolic Diseases به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب راهنمای بالینی بیماری های متابولیک ارثی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب راهنمای بالینی بیماری های متابولیک ارثی

این کتابچه راهنمای بالینی کاربرپسند یک نمای کلی واضح و مختصر از نحوه تشخیص و تشخیص بیماری های متابولیک ارثی ارائه می دهد. خواننده از طریق فرآیند تشخیصی از شناسایی آن ویژگی‌های یک بیماری که نشان می‌دهد ممکن است متابولیکی از طریق انتخاب تحقیقات آزمایشگاهی مناسب به تشخیص نهایی باشد، هدایت می‌شود. نسخه جدید پوشش عمیق تری در مورد بیماری میتوکندری و اختلالات مادرزادی گلیکوزیلاسیون ارائه می دهد. فصول مربوط به سندرم عصبی و غربالگری نوزادان و همچنین موارد مربوط به بررسی و درمان آزمایشگاهی بسیار گسترده شده است.

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

This user-friendly clinical handbook provides a clear and concise overview of how to recognize and diagnose inherited metabolic diseases. The reader is led through the diagnostic process from the identification of those features of an illness suggesting that it might be metabolic through the selection of appropriate laboratory investigation to a final diagnosis. The new edition provides more in-depth coverage on mitochondrial disease and congenital disorders of glycosylation. The chapters on neurological syndrome and newborn screening are greatly expanded, as well as those on laboratory investigation and treatment.