27. Hämophilie-Symposion Hamburg 1996: HIV-Infektion Substitutionstherapie und Infektionen Akutbehandlung der Hemmkörper-Hämophilie Thrombophilie Pädiatrie Kasuistiken

Front Matter....Pages I-XXXVI
Verleihung des Johann-Lukas-Schönlein-Preises 1996....Pages 1-4
Front Matter....Pages 5-5
Todesursachen und Aids-Erkrankungen Hämophiler in der Bundesrepublik Deutschland (Umfrageergebnisse Oktober 1996)....Pages 7-20
Hämophilie und HIV-Infektion in Österreich 1996....Pages 21-23
Update der antiretroviralen Therapie der HIV-Infektion....Pages 24-29
Front Matter....Pages 31-31
Prävalenz des GBV-C-Virus bei Patienten mit Gerinnungsstörungen....Pages 33-38
Hepatitis G bei Hämophilen....Pages 39-42
Virusinaktivierung und Prävalenz der Hepatitis G bei Hämophiliepatienten....Pages 43-46
GB-C/Hepatitis G Virus bei Hämophilen, Dialysepatienten, HIV-Infizierten und sein Nachweis in Blutprodukten....Pages 47-53
Die Prävalenz des GB-Virus-C/Hepatitis-G-Virus in Blutspenden und seine Übertragung auf Empfänger....Pages 54-58
Front Matter....Pages 59-59
Experiences with Recombinant Factor VIIa (rVIIa) in Treatment of Haemophilic Inhibitor Bleeding....Pages 61-66
Acquired Coagulation Inhibitors in the Non-Congenital Factor Deficient Population: Clinical Manifestations and Management....Pages 67-75
Wieviel darf die Behandlung einer Blutung bei Patienten mit Hemmkörperhämophilie kosten?....Pages 76-78
Elimination von erworbenen Gerinnungsinhibitoren mit extrakorporaler Immunadsorption (Ig-Therasorb)....Pages 79-88
Bestimmt die Art der Blutstillung den klinischen Verlauf bei Patienten mit erworbener Hemmkörperhämophilie?....Pages 89-91
Front Matter....Pages 93-93
Improvement in Survival in TTP-HUS During the Past Decade: Prospective Study of 108 Patients....Pages 95-109
Therapie der thrombotisch-thrombozytopenischen Purpura (TTP) bei kritisch kranken Patienten....Pages 110-120
Diagnosekriterien und Therapieansätze bei der TTP (Morbus Moschcowitz) — Klinische Verlaufsbeobachtung bei 5 Patienten....Pages 121-127
Telencephalic Brain Grafts in the Study of Scrapie Pathogenesis....Pages 128-139
Front Matter....Pages 141-141
Gerinnungsveränderungen beim hämolytisch-urämischen Syndrom (HUS)....Pages 143-156
Klinischer Verlauf und Outcome des hämolytisch-urämischen Syndroms im Kindesalter....Pages 157-161
Front Matter....Pages 141-141
Erfahrungen mit Verlauf und Therapie des hämolytisch-urämischen Syndroms (HUS) im Kindesalter seit 1990....Pages 162-165
Diarrhö-assoziiertes hämolytisch-urämisches Syndrom....Pages 166-172
Front Matter....Pages 173-173
Organization of a Randomized Clinical Trial for the Prevention of Recurrent Thrombosis in the Antiphospholipid Syndrome: the WAPS Project (Warfarin in Antiphospholipid Syndrome)....Pages 175-181
Inhibitorentwicklung bei Anwendung plasmatischer und rekombinanter Faktor VIII-Konzentrate im Hämophilie-Zentrum Bonn (1990–09/1996)....Pages 182-186
Erfolgreiche Faktor VIII-Hemmkörperelimination nach Wechsel von „High“- zu „Intermediate-purity“ Faktor-VIII-Konzentrat bei Kindern mit Hämophilie A....Pages 187-194
Offene Multicenterstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von rekombinantem Faktor VIII....Pages 195-198
Inaktivierung des Hepatitis-A-Virus in Plasmaprodukten durch Dampfbehandlung....Pages 199-205
Experimenteller Vergleich von Behandlungsalternativen: Prothrombinase, FEIBA, Hochdosis-Faktor VIII und aktivierter Faktor VII in einem Kaninchen-Inhibitormodell....Pages 206-212
Front Matter....Pages 213-213
Untersuchung behandlungsabhängiger Einflußfaktoren der Hemmkörperentwicklung bei Patienten mit schwerer Hämophilie A....Pages 215-217
Beziehung zwischen der Viruslast, der CD4+−ZellzahI sowie der Anzüchtbarkeit und Zytopathogenität des HIV....Pages 218-222
Virusinaktivierung von Gerinnungskonzentraten im kontinuierlichen Kurzzeiterhitzungsverfahren....Pages 223-231
In-vitro-Untersuchungen zur Sicherheit und Stabilität von Faktor-Konzentraten während kontinuierlicher Infusion....Pages 232-237
Nachweis von Hepatitis-E-Virus-Antikörpern bei Hämophilen....Pages 238-241
Nachweis von Hepatitis-C-Virus-RNA in Gerinnungspräparaten....Pages 242-248
Nachweis von Parvovirus B19-DNS in rekombinanten Gerinnungsfaktor-VIII-Präparaten....Pages 249-251
P-selectin (CD62p) and Soluble CD62p (sCD62p) in Platelet Concentrates Stored for Transfusion....Pages 252-254
Ein Beitrag zur Behandlung der Hepatitis C mit Interferon-Alpha....Pages 255-259
In-vitro-Expression eines neuen funktionell aktiven B-Domänen-verkürzten Faktor VIII-Proteins....Pages 260-261
Elimination des hochtitrigen Faktor VIII-Hemmkörpers durch hochdosierte Faktor-VIII-Behandlung und adjuvante hochdosierte Immunglobulingabe....Pages 262-265
Grundlagen des medizinischen Bewegungstrainings für Hämophile....Pages 266-271
Front Matter....Pages 213-213
Rotation des hämophilen Kniegelenks: eine biomechanische Studie....Pages 272-278
Kniegelenkendoprothetik —Besonderheiten bei der hämophilen Arthropathie....Pages 279-284
Missense Mutations at ALA-10 in the Factor IX Propeptide: A Novel Mechanism for Severe Bleeding During Oral Anticoagulant Therapy....Pages 285-292
Characterisation of Blood Clotting Factor VIII Concentrates....Pages 293-302
Ein neuer, hochsensitiver „enzyme linked immunosorbent assay“ (ELISA) zur Quantifizierung des Faktor VIII-Antigens und sein Einsatz in der Patientendiagnostik....Pages 303-305
Unbalancierte X-Chromosomen-Inaktivierung in weiblichen Zwillingen mit Hämophilie B....Pages 306-313
Dimerisierungsdefekte des v.-Willebrand-Faktors — eine neue Klasse von Mutationen beim v.-Willebrand-Syndrom Typ 2 und Typ 3....Pages 314-318
Leichte bis mittelschwere Faktor-VII-Erniedrigung: Blutungsrisiko?....Pages 319-322
Molekulargenetische Diagnostik bei einer Familie mit Faktor-VII-Mangel....Pages 323-329
Acquired von Willebrand Disease in Monoclonal Gammapathies: Effectiveness of High-Dose Intravenous Gammaglobulin....Pages 330-339
Genomische Diagnostik in deutschen Familien mit Hämophilie B. Von der RFLP-Analyse zum Mutationsnachweis....Pages 340-343
Front Matter....Pages 345-345
Epidemiology of Factor V Leiden Mutation in Various Populations: Northeastern Germany, Poland, Argentina, Venezuela, Costa Rica and India....Pages 347-351
Prevalence of APC-Resistance in the East Bohemian Region....Pages 352-354
Klinisches Bild bei 27 Patienten mit homozygoter F-V-Mutation....Pages 355-359
Verminderte APC-Response bei Patienten ohne Faktor-V-Leiden. Labordiagnostik und klinische Bedeutung....Pages 360-367
Hyperhomozysteinämie bei juveniler venöser Thrombose. Oraler Methioninbelastungstest....Pages 368-372
The Coating of Intracoronary Stents with Heparin Prolongs the Occlusion Time of Stents in an In Vitro Model....Pages 373-375
Modification of Platelet Antigens During Peripheral Blood Stem Cell Apheresis....Pages 376-379
Effects of Fucoidan Fractions on Platelet Antigens and Proliferation of Smooth Muscle Cells....Pages 380-383
Sensitivität und Spezifität verschiedener aPTT-Reagenzien in der Diagnostik von Lupushemmstoffen....Pages 384-387
Front Matter....Pages 345-345
Thrombinbildungstest in der Substitutionstherapie bei Hämophilie....Pages 388-396
Front Matter....Pages 397-397
Erworbene v.-Willebrand-Krankheit: Behandlung bei Blutungen und bei operativen Eingriffen....Pages 399-408
Acquired von Willebrand Disease at Increasing Platelet count as a Cause of Hemorrhagic Thrombocythemia in Various Myeloproliferative Disorders....Pages 409-415
Kombinierte Behandlung mit lmmunate-STIM plus und Minirin bei einem Patienten mit mittelschwerem V.-Willebrand-Syndrom im Rahmen eines ausgedehnten kardiochirurgischen Eingriffs....Pages 416-420
Linksatriales Vorhofmyxom unter dem Bild einer Thrombose bei einem Patienten mit milder Hämophilie A....Pages 421-425
Endoskopische Cholezystektomie bei einer Patientin mit angeborenem F-VII-Mangel....Pages 426-428
Familiärer Protein-Z-Mangel: Klinische und Laborchemische Befunde bei zwei Familien....Pages 429-433
Eine Familie mit Faktor-V-Leiden-Mutation und einer jungen Patientin mit Protein-S-Mangel, arteriellen und venösen Thrombosen....Pages 434-436
Das spinale Epiduralhämatom (SEH) als seltene Ursache einer akuten Zervikalgie....Pages 437-442
Front Matter....Pages 443-443
Genetic Risk of Thrombophilia in Catheter-Related Thrombosis in Childhood — A Prospective Study....Pages 445-449
Genetic Risk Factors of Familial Thrombophilia Play an Important Role in the Early Manifestation of Ischaemic Stroke in Infancy and Childhood....Pages 450-454
T-PA, u-PA and PAI 1 Concentrations before, during and 24 Hours after Percutaneous Cardiac Catheterisation....Pages 455-457
Erste Ergebnisse der Endothelinbestimmung bei Kindern....Pages 458-466
The Role of Apolipoprotein (a) in Childhood Thromboembolism....Pages 467-470
Unterschiede zwischen Neugeborenen und Erwachsenen bei der Lyse von Plasma- und Vollblutgerinnseln nach Zugabe von rt-PA in vitro....Pages 471-480
Einsatz von rF VIIa (NovoSeven) bei einem 9jährigen Patienten mit Hemmkörperhämophilie A....Pages 481-484
Erfolgreiche Protein-C-Substitution bei familiär gehäufter Varizellenassoziierter Purpura fulminans....Pages 485-490