The Biology of Mammalian Spermatogonia

این کتاب منبعی از درک فعلی در مورد جنبه های مختلف زیست شناسی اسپرماتوگونی در پستانداران ارائه می دهد. با توجه به اینکه پوشش کل طیف همه چیزهای اسپرماتوگونی کار دشواری است، موضوعات خاصی برای ارائه اطلاعات پایه ای انتخاب شدند که برای محققان باتجربه در زمینه زیست شناسی سلول های زاینده و همچنین محققانی که وارد این منطقه می شوند مفید باشد.
در آینده، ویراستاران پیش‌بینی می‌کنند که اطلاعات بنیادی ارائه‌شده در این کتاب - همراه با ظهور ابزارهای جدید و علایق جوانه‌زنی در استفاده از مدل‌های پستانداران غیر جونده - پیشرفت بزرگ دیگری در دانش در رابطه با زیست‌شناسی اسپرماتوگونی ایجاد خواهد کرد. دهه آینده به طور خاص، ما پیش‌بینی می‌کنیم که ماشین‌های مولکولی هسته‌ای که حالت‌های اسپرماتوگونیال را در اکثر پستانداران، اگر نه همه، به طور کامل هدایت می‌کنند، به طور کامل توصیف شوند، سیگنال‌های بیرونی ناشی از جمعیت‌های سلولی پشتیبان سوماتیک برای تأثیرگذاری بر عملکردهای اسپرماتوگونی به طور کامل شناخته شوند، و ظرفیت استخراج کشت طولانی مدت SSCها و پیوند جمعیت برای بازسازی اسپرم زایی و باروری برای پستانداران درجه بالاتر به واقعیت تبدیل خواهد شد.

This book provides a resource of current understandings about various aspects of the biology of spermatogonia in mammals. Considering that covering the entire gamut of all things spermatogonia is a difficult task, specific topics were selected to provide foundational information that will be useful for seasoned researchers in the field of germ cell biology as well as investigators entering the area.
Looking to the future, the editors predict that the foundational information provided in this book -- combined with the advent of new tools and budding interests in use of non-rodent mammalian models -- will produce another major advance in knowledge regarding the biology of spermatogonia over the next decade. In particular, we anticipate that the core molecular machinery driving different spermatogonial states in most, if not all, mammals will be described fully, the extrinsic signals emanating from somatic support cell populations to influence spermatogonial functions will become fully known, and the capacity to derive long-term cultures of SSCs and transplant the population to regenerate spermatogenesis and fertility will become a reality for higher order mammals.