ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Duchenne Muscular Dystrophy: Methods and Protocols

دانلود کتاب دیستروفی عضلانی دوشن: روش ها و پروتکل ها

Duchenne Muscular Dystrophy: Methods and Protocols

مشخصات کتاب

Duchenne Muscular Dystrophy: Methods and Protocols

ویرایش: 1 
نویسندگان:   
سری: Methods in Molecular Biology 1687 
ISBN (شابک) : 9781493973736, 9781493973743 
ناشر: Humana Press 
سال نشر: 2018 
تعداد صفحات: 281 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 7 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 48,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب دیستروفی عضلانی دوشن: روش ها و پروتکل ها: پزشکی مولکولی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 7


در صورت تبدیل فایل کتاب Duchenne Muscular Dystrophy: Methods and Protocols به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب دیستروفی عضلانی دوشن: روش ها و پروتکل ها نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب دیستروفی عضلانی دوشن: روش ها و پروتکل ها



این جلد به بررسی رویکردهای تجربی مورد استفاده برای مطالعه دیستروفی عضلانی دوشن (DMD)، یک بیماری دژنراتیو عضله اسکلتی مرتبط با X می‌پردازد که در اثر جهش در ژن دیستروفین ایجاد می‌شود. این کتاب شامل آخرین پیشرفت‌ها و دستاوردهای علمی، اکتشافات اخیر به‌دست‌آمده از طریق ویرایش ژن in vivo است که ثابت کرده‌اند در بازگرداندن بیان دیستروفین، حداقل در بهبود علائم عضله اسکلتی، امیدوارکننده هستند و محتوا بر روی تکنیک‌های "Omics" در بیان ژن تمرکز دارد. ، بیان پروتئین، miRNA ها و تجزیه و تحلیل طولانی RNA غیر کد کننده، و همچنین مطالعات تجربی تغییرات ساختاری/عملکردی مؤثر بر عضلات اسکلتی و قلبی و مطالعات پیش بالینی و آزمایشات بالینی در حال انجام. این فصل‌ها که در قالب‌های بسیار موفق سری Methods in Molecular Biology نوشته شده‌اند، شامل مقدمه‌ای بر موضوعات مربوطه، فهرستی از مواد و معرف‌های لازم، پروتکل‌های آزمایشگاهی گام به گام، قابل تکرار آسان، و نکاتی در مورد عیب‌یابی و اجتناب از مشکلات شناخته شده است.
معتبر و عملی، دیستروفی عضلانی دوشن: روش ها و پروتکل ها به عنوان راهنمای محققانی است که ماهیت پیچیده دیستروفین را به امید کمک به قربانیان این اختلال بررسی می کنند.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

This volume explores experimental approaches used to study Duchenne muscular dystrophy (DMD), an X-linked degenerative skeletal muscle disease caused by mutations in the dystrophin gene. Including the latest progress and scientific achievements, the book covers recent discoveries achieved through in vivo gene editing which have proven to be promising in restoring dystrophin expression, at least in ameliorating skeletal muscle symptoms, and the contents focus on “Omics” techniques in gene expression, protein expression, miRNAs, and long non-coding RNA analysis, as well as experimental studies of the structural/functional changes affecting the skeletal and cardiac muscles and ongoing preclinical studies and clinical trials. Written in the highly successful Methods in Molecular Biology series format, chapters include introductions to their respective topics, lists of the necessary materials and reagents, step-by-step, readily reproducible laboratory protocols, and tips on troubleshooting and avoiding known pitfalls.
Authoritative and practical, Duchenne Muscular Dystrophy: Methods and Protocols serves as a guide for researchers exploring the complicated nature of dystrophin in the hope of helping the victims of this disorder.



فهرست مطالب

Front Matter ....Pages i-xii
Front Matter ....Pages 1-1
 An Overview of Recent Therapeutics Advances for Duchenne Muscular Dystrophy  (Jean K. Mah)....Pages 3-17
 Clinical Manifestations and Overall Management Strategies for Duchenne Muscular Dystrophy  (Takeshi Tsuda)....Pages 19-28
Front Matter ....Pages 29-29
 Cardiac Involvement in Duchenne Muscular Dystrophy and Related Dystrophinopathies  (Sophie I. Mavrogeni, George Markousis-Mavrogenis, Antigoni Papavasiliou, George Papadopoulos, Genovefa Kolovou)....Pages 31-42
 Characterization of the Inflammatory Response in Dystrophic Muscle Using Flow Cytometry  (Jenna M. Kastenschmidt, Ileen Avetyan, S. Armando Villalta)....Pages 43-56
 Imaging Analysis of the Neuromuscular Junction in Dystrophic Muscle  (Stephen J. P. Pratt, Shama R. Iyer, Sameer B. Shah, Richard M. Lovering)....Pages 57-72
Front Matter ....Pages 73-73
 System Biology Approach: Gene Network Analysis for Muscular Dystrophy  (Federica Censi, Giovanni Calcagnini, Eugenio Mattei, Alessandro Giuliani)....Pages 75-89
 Proteomic Profiling of the Dystrophin-Deficient Brain  (Sandra Murphy, Kay Ohlendieck)....Pages 91-105
 Probing the Pathogenesis of Duchenne Muscular Dystrophy Using Mouse Models  (Alexander Morrison-Nozik, Saptarsi M. Haldar)....Pages 107-119
Front Matter ....Pages 121-121
 Exon Skipping Therapy Using Phosphorodiamidate Morpholino Oligomers in the mdx52 Mouse Model of Duchenne Muscular Dystrophy  (Shouta Miyatake, Yoshitaka Mizobe, Hotake Takizawa, Yuko Hara, Toshifumi Yokota, Shin’ichi Takeda et al.)....Pages 123-141
 Designing Effective Antisense Oligonucleotides for Exon Skipping  (Takenori Shimo, Rika Maruyama, Toshifumi Yokota)....Pages 143-155
 Identification of Splicing Factors Involved in DMD Exon Skipping Events Using an In Vitro RNA Binding Assay  (Julie Miro, Cyril F. Bourgeois, Mireille Claustres, Michel Koenig, Sylvie Tuffery-Giraud)....Pages 157-169
 The Use of Antisense Oligonucleotides for the Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy  (Karima Relizani, Aurelie Goyenvalle)....Pages 171-183
 PMO Delivery System Using Bubble Liposomes and Ultrasound Exposure for Duchenne Muscular Dystrophy Treatment  (Yoichi Negishi, Yuko Ishii, Kei Nirasawa, Eri Sasaki, Yoko Endo-Takahashi, Ryo Suzuki et al.)....Pages 185-192
Front Matter ....Pages 193-193
 Proton Nuclear Magnetic Resonance (1H NMR) Spectroscopy-Based Analysis of Lipid Components in Serum/Plasma of Patients with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)  (Niraj Kumar Srivastava)....Pages 195-204
 Test of Antifibrotic Drugs in a Cellular Model of Fibrosis Based on Muscle-Derived Fibroblasts from Duchenne Muscular Dystrophy Patients  (Simona Zanotti, Marina Mora)....Pages 205-217
 Flow Cytometry-Defined CD49d Expression in Circulating T-Lymphocytes Is a Biomarker for Disease Progression in Duchenne Muscular Dystrophy  (Wilson Savino, Fernanda Pinto-Mariz, Vincent Mouly)....Pages 219-227
Front Matter ....Pages 229-229
 Advanced Methods to Study the Cross Talk Between Fibro-Adipogenic Progenitors and Muscle Stem Cells  (Luca Tucciarone, Usue Etxaniz, Martina Sandoná, Silvia Consalvi, Pier Lorenzo Puri, Valentina Saccone)....Pages 231-256
 AAV6 Vector Production and Purification for Muscle Gene Therapy  (Christine L. Halbert, James M. Allen, Jeffrey S. Chamberlain)....Pages 257-266
 From gRNA Identification to the Restoration of Dystrophin Expression: A Dystrophin Gene Correction Strategy for Duchenne Muscular Dystrophy Mutations Using the CRISPR-Induced Deletion Method  (Benjamin Duchêne, Jean-Paul Iyombe-Engembe, Joël Rousseau, Jacques P. Tremblay, Dominique L. Ouellet)....Pages 267-283
Back Matter ....Pages 285-287




نظرات کاربران

تمامی حقوق معنوی و مادی وبسایت متعلق به اینترنشنال لایبرری می باشد
نماد اعتماد الکترونیکی